Ipsen ha ottenuto i diritti regolatori e commerciali extra USA di tovorafenib, terapia per il glioma pediatrico a basso grado di malignità e per qualsiasi indicazione futura emergerà dal lavoro di ricerca clinica di Day One Biopharmaceuticals, la biotech che ha messo a punto tovorafenib.
Questo inibitore orale della chinasi RAF di tipo II è il primo trattamento approvato dalla FDA per le forme recidivate o refrattarie della malattia con fusione o riarrangiamento di BRAF o mutazione V600.
Sulla base dei dati ottenuti nello studio di Fase II FIREFLY-1, attualmente in corso, Tovorafenib è indicato per pazienti a partire dai sei mesi di età.
Day One Biopharmaceuticals riceverà da Ipsen circa 111 milioni di dollari in anticipo, di cui 71 milioni cash, e fino a circa 350 milioni per le milestone raggiunte.
